Conexión venosa pulmonar anómala total: niño

(CVPAT: niño; drenaje venoso pulmonar anómalo total: niño; DVPAT: niño; retorno venoso pulmonar anómalo total: niño; RVPAT: niño)
  • Definición

    La conexión venosa pulmonar anómala total (CVPAT) es un defecto cardíaco muy poco frecuente.
    En un corazón normal, la sangre fluye desde el cuerpo a la aurícula derecha. Después entra al ventrículo derecho a través de la válvula tricúspide. La sangre viaja a los pulmones a través de la válvula pulmonar para recoger oxígeno fresco. Después, la sangre regresa a la aurícula izquierda, entra al ventrículo izquierdo y sale hacia el resto del cuerpo.
    Cámaras y válvulas del corazón
    anatomía del corazón
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    Flujo sanguíneo a través del corazón
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    Con CVPAT, las venas pulmonares que regresan la sangre oxigenada desde los pulmones están conectadas al lado derecho del corazón, en vez de a la aurícula izquierda. Esto produce la mezcla de la sangre oxigenada y desoxigenada. El tejido del cuerpo no recibe la cantidad de oxígeno que debería. La CVPAT puede ser de leve a severa. Puede haber diversos problemas de conexión. También puede haber otros problemas cardíacos presentes.
  • Causas

    La CVPAT es un defecto congénito. Esto significa que el corazón se forma de manera incorrecta cuando el bebé está en el útero. No se sabe a ciencia cierta por qué el corazón se desarrolla de esta manera en algunos bebés.
  • Factores de riesgo

    Se necesitan más investigaciones para confirmar las causas y los factores de riesgo de CVPAT. Los factores de riesgo que se consideran relacionados con esta afección incluyen:
    • Antecedentes familiares de defectos cardiacos
    • Tener otros defectos cardíacos
    • Exposición ambiental
  • Síntomas

    Los síntomas pueden incluir:
    • Color azul o gris pálido en la piel
    • Dificultad para respirar (falta de aliento)
    • Infecciones frecuentes en el tracto respiratorio
    • Crecimiento lento
    El médico también puede detectar una frecuencia cardíaca irregular durante el examen.
    Estos síntomas se pueden atribuir a otras afecciones. Si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas, informe al médico de inmediato.
  • Diagnóstico

    El médico le preguntará acerca de los síntomas y los antecedentes clínicos de su hijo. Se le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
    • Análisis de sangre y de los niveles de saturación de oxígeno
    • Ecocardiograma : un estudio por imágenes que usa ondas sonoras para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón
    • Radiografía torácica : un estudio por imágenes que utiliza pequeñas cantidades de radiación para obtener una imagen del tórax
    • Electrocardiograma : un estudio que mide la actividad eléctrica del corazón
    • Cateterización cardíaca : un estudio que usa un catéter (tubo) y un equipo de radiografía para evaluar el corazón y la irrigación sanguínea
  • Tratamiento

    Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:
    Cirugía
    Se necesita una cirugía para corregir este defecto. Puede variar de una reparación simple a una reparación compleja. Si el flujo sanguíneo está obstruido, el médico deberá hacer una cirugía de emergencia. El objetivo de la cirugía es reconectar las venas pulmonares a la aurícula izquierda.
    Control durante toda la vida
    Su hijo se someterá a estudios regulares con un cardiólogo. Su hijo también puede necesitar antibióticos antes de someterse a un procedimiento médico o dental. Esto es para prevenir una infección en el corazón.
  • Prevención

    Prevenir defectos cardíacos fetales puede no ser siempre posible, pero puede reducir el riesgo si toma estas medidas:
    • Tenga una buena atención prenatal:
      • Consulte al médico de forma periódica para controlar su salud y la salud del bebé. (Las pruebas prenatales pueden detectar un defecto cardíaco en un feto en desarrollo).
      • Asegúrese de tomar las siguientes medidas:
        • Tenga un estilo de vida saludable.
        • Ingiera alimentos nutritivos y tome vitaminas prenatales.
        • No beba alcohol, no fume ni use drogas durante el embarazo.
    • Practique una buena higiene y manténgase lejos de las personas enfermas.
    • Evite la exposición a las toxinas ambientales.
  • RESOURCES

    American Family Physician http://www.aafp.org/

    American Heart Association http://www.americanheart.org/

    CANADIAN RESOURCES

    Canadian Cardiovascular Society http://www.ccs.ca/

    Heart and Stroke Foundation of Canada http://ww2.heartandstroke.ca/splash/

    References

    American Heart Association. Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). American Heart Association website. Available at: http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/CongenitalHeartDefects/AboutCongenitalHeartDefects/Total-Anomalous-Pulmonary-Venous-Connection-TAPVC%5FUCM%5F307039%5FArticle.jsp . Accessed July 8, 2010.

    DynaMed Editorial Team. Total anomalous pulmonary venous connection. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed/what.php . Updated February 11, 2010. Accessed July 22, 2010.

    Johns Hopkins University, Cove Point Foundation. Total anomalous pulmonary venous return. Johns Hopkins University, Cove Point Foundation website. Available at: http://www.pted.org/?id=tapvr1 . Accessed July 8, 2010.

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